Wir brauchen eine bessere Arzneimittelsicherheit

Arzneimittelsicherheit

Publikationen

Serious adverse events of special interest following mRNA COVID-19 vaccination in randomized trials in adults

Serious adverse events of special interest following mRNA COVID-19 vaccination in randomized trials in adults – PubMed (nih.gov)

Ende August 2022 ist in der wissenschaftlichen Fachzeitschrift „Vaccine“ eine Studie zur Sicherheit der mRNA „Impfstoffe“ von Pfizer und Moderna veröffentlicht. Das Ergebnis ist eindeutig: In der „Pfizer- als auch in der Moderna-Studie“ sind die schwerwiegenden Nebenwirkungen stark erhöht. Das bedeutet, dass das Risiko einer schwerwiegenden Nebenwirkung höher ist als der Nutzen.

Politische Forderung

Auf Basis der Ergebnisse muss sich die Einstellung zu möglichen Impfschäden ändern. Jeder Fall muss nach wissenschaftlichen Kriterien (Brighton-Collaboration-Liste) untersucht werden. Liegen Impfschäden vor, muss dieser anerkannt und der Patient entschädigt werden!

Age and sex-specific risks of myocarditis and pericarditis following Covid-19 messenger RNA vaccines

Age and sex-specific risks of myocarditis and pericarditis following Covid-19 messenger RNA vaccines | Nature Communications

In der in Nature veröffentlichen Studie („Age and sex-specific risks of myocarditis and pericarditis following Covid-19 messenger RNA vaccines“) wurde ein erhöhtes Risiko für Myoperikarditis in den sieben Tagen nach der mRNA-Impfung sowohl bei Männern als auch bei Frauen festgestellt, das bei Männern zwischen 18 und 24 Jahren besonders hoch war. Das Risiko einer Krankenhauseinweisung wegen dieser Herzerkrankung ist größer als das Risiko einer Krankenhauseinweisung infolge einer Covid-Infektion in dieser Altersgruppe